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医疗设备进口报关流程及资质

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发表时间:2020-09-03 14:30

一、医疗设备进口企业所必须具备的资质:

1.医疗器械经营许可证;

2.营业执照(经营范围里有销售医疗器械许可);

3.医疗器械注册证;

4.进出口权(若没有可以找我公司代理美容仪器进口报关);

5.部分设备需要办理自动进口许可证【O证】;

6.属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械,应当提供中国强制性认证证书。

备注;

1.如果是卫生局所属的事业单位医院,需上级卫生主管部门批准.

2.特殊设备需要批准:三部委(卫生部.发改委.财政部)规定,购置大型医疗设备需要办理配置许可证,也就是批准了才可以购买.甲类大型医疗设备须卫生部批准,乙类大型医疗设备须省级卫生部门批准.

3.救护车需要省市卫生主管部门批准,否则交管部门不给上牌照.

4.批准购置后,要按照当地政府要求,按程序进行采办,100万元以上设备要进入招投标程序,进口的甲乙类大型医疗设备必须进行公开招标,并经过机电审程序.

专业医疗设备的操作使用须专业人员,有执业资格,持大型设备上岗证,卫规财发[2004]474号文件的第二十一条说的“大型医用设备上岗人员需要接受培训,取得相应的上岗资质。

二、进口医疗器械报关海关监管条件:

医疗器械进口参考海关编码:90189022

三、进口医疗器械的收货单位应具备的资质:

1、医疗器械经营许可证 2、营业执照经营范围里有销售医疗器械许可 3、进出口权若没有我司可以代理

四、医疗器械医疗仪器进口报关货物进口流程:

1、确认医疗器械医疗仪器货物:品名,货值,图片,用途,尺寸,重量

2、确认医疗器械医疗仪器货物运输价格

3、双方签订合同,一式两份

4、客户发货,将货物医疗器械医疗仪器发货单号or货物提单or货物香港提货地址发给我们,我们安排跟踪 提货,如果需要出委托书/授权书,给我们安排

5、提到医疗器械医疗仪器后,安排进口,进口报关

6、货物清关,进口搬迁,清关完毕,货到仓库后安排派送

五、内注册办理所需资料:

(有效期四年,有效期满前6个月应申请重新注册)

1、境外医疗器械注册申请表

2、医疗器械生产企业资格证明

3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书

4、境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国(地区)市场的证明文件

5、适用的产品标准(及说明)

6、医疗器械说明书

7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告(适用于第二类、第三类医疗器械)

8、医疗器械临床试验资料

9、生产企业出具的产品质量保证书

10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明

11、在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格证明文件

六、有关进口医疗设备免税的问题:

1、医疗器械进口免税条件

非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备,符合免税条件的可免征进口关税。

2、进口医疗器械免税申请流程

(1)、先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》,凭确认书到海关办理减免税手续。

(2)、减免税项目海关备案审批流程办理:

1、申请单位提供减免税备案所需单证文件;

2、申请单位填写《征免税证明申请表》,并到预录中心预录;

3、申请单位持所需单证及预录表提交海关备案初审;

4、海关进行三级审批。

七.医疗器材的分类;

(1)、诊断设备类可分为八类: X射线诊断设备、超声诊断设备、功能检查设备、内窥镜检查设备、核医学设备、实验诊断设备及病理诊断装备。

(2)、治疗设备类可分为10类:病房护理设备(病床、推车、氧气瓶、洗胃机、无针注射器等);手术设备(手术床、照明设备,手术器械和各种台、架、凳、柜,还包括显微外科设备);放射治疗设备(接触治疗机、浅层治疗机、深度治疗机、加速器、60钴治疗机、镭或137铯腔内治疗及后装装置治疗等);核医学治疗设备-治疗方法有内照射治疗、敷贴治疗和胶体治疗三种;理化设备(大体上可分为光疗商务、电疗设备、超声治疗及硫疗设备4类);激光设备—医用激光发生器(常用的有红宝石激光、氦氖激光、二氧化碳激光、氩离子激光及YAG激光等);透析治疗设备(常用的人工肾有平板型人工肾和管型人工肾两大类);体温冷冻设备(半导体冷刀、气体冷刀和固体冷刀等);急救设备(心脏除颤起搏设备、人工呼吸机、超声雾化器等);其它治疗设备(高压氧舱、眼科用高频电铬器、电磁吸铁器、玻璃体切割器、血液成人分离器等)。这都属于各科专用治疗设备,如有必要亦可单独分成一类。

(3)、辅助设备类可分为如下几类:消毒灭菌设备、制冷设备、中心吸引及供氧系统、空调设备、制药机械设备、血库设备、医用数据处理设备、医用录像摄影设备等。